Endometriosis

Silvina Caballero sabe de batallas. Desde que era una preadolescente hasta su 34 años lidió con complicaciones relacionadas a su ciclo menstrual y que se ...

Necesitamos la ley de endometriosis y los diputados tienen que estar a la altura de las circunstancias. Además de la entrega de medicación, reflexionó que el Estado podría apoyar a las pacientes con módulos de alimentación. Ellos tienen madres, hijas y esposas que pueden tener la enfermedad, con la diferencia que pueden comprar la medicación pero la mayoría de las pacientes, no. No me puedo agachar, me duelen las piernas, de zona baja de la espalda, en el útero y tengo problemas de fertilidad. Tengo que decidir y me siento entre la espada y la pared. Ante esto, pidió que estudien cómo es la calidad de sus óvulos y folículos para intentar un embarazo. Los focos en otras partes del cuerpo ya los tengo pero baja la posibilidad de que se activen. En el mes de concientización y visibilización de la endometriosis, y en el que se pide por una ley que ampare a las pacientes y sus tratamientos, la joven sanjuanina compartió lo que para ella es "un calvario" que hoy la pone frente a frente con una decisión crucial. Necesitamos una intervención y acompañamiento del Estado porque hay muchos casos, de los míos que terminan en histerectomía", marcó. El procedimiento duró 5 horas y descubrieron que hasta tenía en riesgo mi movilidad por un foco de la enfermedad”, agregó. Lo que siguió después fue el inicio de un tratamiento ambulatorio que tuvo y tiene inconvenientes para la joven. A los 16 años me operan de apendicitis pero a la semana me internan de nuevo por complicaciones, me inflé como un globo.